Des souris et des vers « marathoniens » ont pu être créés en diminuant la fonction d’un inhibiteur naturel de l’organisme. Cette prouesse pourrait permettre de traiter la dégénérescence musculaire, qu’elle soit d’origine génétique ou liée au vieillissement Lire la Suite
26 novembre 2011
Domestication du blé : l’évolution des gènes fait bien les choses
Les espèces de blé cultivé, fruits d’une sélection menée par l’homme, présentent un génome complexe qui associe deux ou trois génomes homologues. Une nouvelle étude révèle que les différentes copies d’un gène appelé Q, élément majeur de la domestication du blé, contribuent de manière coordonnée et différenciée aux caractères de la domestication. Lire la Suite
18 juin 2011
Chaque parent transmet en moyenne trente mutations à ses enfants
La vitesse de mutation de l’ADN humain serait moins élevé que ce que pensait les scientifiques. Des chercheurs viennent de déterminer qu’en moyenne chaque parent transmet trente mutations à ses enfants. Ces nouvelles estimations divergent avec les estimations antérieures et remettent en question l’échelle de temps que nous utilisions pour calculer le nombre de générations qui nous séparent d’autres espèces. Lire la Suite
23 avril 2011
Les bactéries intestinales permettent de différencier les individus
De même qu’il existe des groupes sanguins, les chercheurs viennent d’identifier trois signatures bactériennes intestinales. Ces trois «entérotypes» s’avèrent indépendants de l’origine géographique d’un individu, de son âge ou de son état de santé. Ils sont principalement déterminées par l’abondance de certains types de bactéries mais aussi par leur potentiel génétique (c’est-à-dire par les fonctions que leurs gènes codent). Ces recherches, ouvrent de nombreuses perspectives d’applications dans le domaine de la nutrition et de la santé humaine. Lire la Suite
25 février 2011
Evolution : Les théories sur le chaînon manquant vivant réfutées
Les résultats d’une nouvelle recherche génétique de longue haleine prouve que certains vers marins ont évolué vers une complexité réduite, comparativement à celle de leurs ancêtres. Selon une équipe de chercheurs dirigée par le professeur Hervé Philippe, du département de biochimie de l’Université de Montréal au Canada, l’évolution n’est pas une marche constante vers des êtres de plus en plus sophistiqués et, par conséquent, la quête de chaînons manquants parmi les espèces vivantes aujourd’hui n’est pas pertinente. Ils détaillent leurs résultats dans la revue Nature. Lire la Suite
7 octobre 2010
Des dizaines de gènes déterminent notre taille
Les résultats d’une étude internationale, fruit de la collaboration de plus de 200 instituts de recherche à travers le monde et incluant plus de 180 000 personnes, nous donne un aperçu de la complexité génétique dans la détermination d’un trait physique comme la taille. Lire la Suite
23 septembre 2010
Un test ADN pour l’obésité
Une étude vient de montrer que des changements sur l’ADN pourraient être associés à un risque d’obésité et à l’indice de masse corporelle (IMC). Ces travaux pourraient permettre le développement de tests pour repérer ces changements sur l’ADN et aider les médecins à identifier précocement les personnes à risque d’obésité pour prévenir son apparition en modifiant dès l’enfance l’alimentation ou le mode de vie. Lire la Suite
16 septembre 2010
Les fourmis pour étudier le comportement et le vieillissement
En comparant le génome de deux espèces de fourmis, les scientifiques ont pu mieux comprendre comment le sort de reine ou d’ouvrière était déterminé. Lire la Suite
30 août 2010
Autisme et schizophrénie : les antécédents familiaux ne sont pas toujours un bon indicateur
Les antécédents familiaux ne seraient pas toujours un bon facteur de prédiction de la présence de mutations prédisposant à l’autisme ou à la schizophrénie, selon une étude internationale dirigée par des chercheurs de l’Université de Montréal au Canada. Lire la Suite
21 août 2010
Narcolepsie : un gène protecteur identifié
Une équipe de chercheurs de l’Université de Lausanne en Suisse a mis en évidence le gène qui nous préserve de la narcolepsie, une maladie du sommeil rare. Une découverte capitale car elle pourrait également permettre aux scientifiques de mieux comprendre les troubles du sommeil. Lire la Suite