Des chercheurs de l’Université Southwestern du Texas (Etats-Unis) ont identifié chez la souris une substance qui libère l’excès de cholestérol accumulé dans les cellules. Lire la Suite
4 décembre 2008
La première thérapie génique au monde pour une maladie génétique bientôt disponible
En vingt ans, la recherche dans le domaine des maladies génétiques a considérablement progressé. Dans quelques mois, l’agence européenne du médicament devrait « approuver la première thérapie génique au monde pour une maladie génétique », a expliqué à l’Associated Press Serge Braun, directeur scientifique de l’Association Française des Myopathies (AFM). Lire la Suite
1 avril 2007
Les propriétaires de Playstation 3 peuvent aider la recherche
Les propriétaires de la fameuse console Playstation 3 (PS3) fabriquée par Sony peuvent participer, en téléchargeant un programme, à la recherche contre la maladie d’Alzheimer, faire des modélisations sur les changements climatiques, ou encore aux études épidémiologiques du paludisme. Lire la Suite
15 novembre 2006
Dystrophie musculaire de Duchenne : espoir de traitement grâce aux cellules souches
Une équipe franco-italienne a réussi à grandement atténuer les symptômes de la dystrophie musculaire chez le chien atteint d’une variante de la maladie grâce à une transplantation de cellules souches. Cette découverte ouvre la voie à de possibles essais cliniques chez l’homme. Lire la Suite