Des chercheurs ont réussi à identifier un gène qui pourrait redonner du goût aux tomates industrielles qui ont perdu leur gout au cours des différents processus de sélection. Lire la Suite
12 février 2012
L’importance des gènes synaptiques dans l’autisme
L’autisme, nommé grande cause nationale, sera un sujet d’actualité en France pendant toute l’année 2012. Paradoxalement ce syndrome, et surtout ses origines, restent mal connus. Une nouvelle étude démontre que des mutations génétiques perturbant la communication entre les neurones seraient directement impliquées dans la maladie. Ces nouveaux résultats confirment l’origine neurobiologique des troubles du spectre autistique. Lire la Suite
5 février 2012
Des muscles plus forts grâce à la génétique
Des souris et des vers « marathoniens » ont pu être créés en diminuant la fonction d’un inhibiteur naturel de l’organisme. Cette prouesse pourrait permettre de traiter la dégénérescence musculaire, qu’elle soit d’origine génétique ou liée au vieillissement Lire la Suite
19 juillet 2011
Des gènes de Néandertal subsistent bien chez l’Homme contemporain
Une nouvelle étude génétique confirme que des gènes de Néandertal se retrouvent aujourd’hui chez Homo sapiens mais uniquement chez les populations non-africaines. Une équipe internationale de chercheurs vient en effet de montrer qu’une partie du chromosome X de l’humain provient de l’homme de Neandertal. Lire la Suite
23 avril 2011
Les bactéries intestinales permettent de différencier les individus
De même qu’il existe des groupes sanguins, les chercheurs viennent d’identifier trois signatures bactériennes intestinales. Ces trois «entérotypes» s’avèrent indépendants de l’origine géographique d’un individu, de son âge ou de son état de santé. Ils sont principalement déterminées par l’abondance de certains types de bactéries mais aussi par leur potentiel génétique (c’est-à-dire par les fonctions que leurs gènes codent). Ces recherches, ouvrent de nombreuses perspectives d’applications dans le domaine de la nutrition et de la santé humaine. Lire la Suite
23 février 2011
Deux mutations génétiques liées à l’hypertension artérielle
Des chercheurs de l’Université Yale aux Etats-Unis ont identifié deux nouvelles mutations génétiques qui peuvent déclencher l’hypertension chez des patients souffrant d’hypertension artérielle sévère. La découverte est publiée dans la revue Science. Ces résultats représentent une avancée majeure dans la compréhension des causes de l’hypertension artérielle. Lire la Suite
19 février 2011
Mieux diagnostiquer la leucémie aiguë lymphoblastique de type B
Des chercheurs de l’Université du Québec à Montréal ont fait une découverte majeure dans la recherche sur la leucémie aiguë lymphoblastique de type B, maladie qui touche particulièrement les enfants. En effet, ils ont réussi à identifier un gène susceptible de faciliter le diagnostic de ce cancer qui se caractérise par une prolifération anormale des lymphocytes B, les cellules productrices des anticorps nécessaires à la défense de notre organisme contre les microbes. Les résultats de sa recherche viennent d’être publiés dans la prestigieuse revue scientifique Blood. Lire la Suite
7 octobre 2010
Des dizaines de gènes déterminent notre taille
Les résultats d’une étude internationale, fruit de la collaboration de plus de 200 instituts de recherche à travers le monde et incluant plus de 180 000 personnes, nous donne un aperçu de la complexité génétique dans la détermination d’un trait physique comme la taille. Lire la Suite
29 septembre 2010
Découverte d’une mutation génétique associée à la migraine
Une collaboration entre une équipe canadienne et britannique a identifié une mutation génétique associée à une forme courante de migraine. Les chercheurs on en effet observé que cette mutation inhibait une protéine qui joue un rôle important dans la communication nerveuse. Lire la Suite
16 juillet 2010
Une technique rapide de séquençage pour le dépistage des maladies génétiques
Des chercheurs canadiens montrent pour la première fois qu’il est possible d’identifier n’importe quelle maladie génétique en un temps record grâce à une méthode de séquençage puissante et fiable. Lire la Suite